湖北省两性聚丙烯酰胺企业实施服务战略的必要性

        发布时间:2020-04-17 13:55:49 发表用户:574HP183067321 浏览量:113

        核心提示:微生物催化丙烯酰胺单体 技术于1985年在日本首次建立,年产6000吨丙烯酰胺装置,随后俄罗斯也掌握了该技术。上世纪90年代,日本和俄罗斯先后建立了万吨微生物催化丙烯酰胺装置。中国是世界上第 个拥有这项技术的国家,仅次于日本和俄罗斯。微生

        微生物催化丙烯酰胺单体 技术于1985年在日本首次建立,年产6000吨丙烯酰胺装置,随后俄罗斯也掌握了该技术。上世纪90年代,日本和俄罗斯先后建立了万吨微生物催化丙烯酰胺装置。中国是世界上第 个拥有这项技术的国家,仅次于日本和俄罗斯。微生物催化剂的活性为2857个国际生化单位,达到国际水平。我国微生物催化丙烯酰胺单体 技术是由上海市农业科学研究院通过“ ”、“ ”、“ ”发展起来的,微生物催化 水合酶于1990年进行了筛选。从泰山脚下土壤中分离到163株,从无锡土壤中分离到145株。通过种子培养获得腈水合酶,代号norcardia-163。该技术已在江苏如皋、南昌、胜利油田、河北万全等地相继投产,质量优良,达到了 超高分子量聚丙烯酰胺的质量指标。表明我国微生物催化丙烯酰胺技术已达到国际先进水平。聚丙烯酰胺和其它絮凝剂混合使用添加的顺序方法:在使用复合絮凝剂的时候必须注意添加的先后顺序和投加时间间隔。PAC与PAM联合使用就是让PAC先完成中和电荷/胶体脱稳形成细小絮体之后,进 步加大絮体体积有利于充分沉淀。由于聚合氯化铝PAC反应时间很短,所以加入后需要强烈的混合,PAM作用时间要长,混合注意先强后弱——先强是为了混合均匀后弱是为了避免破坏絮体。聚丙烯酰胺属于絮凝剂,,聚合氯化铝属于混凝剂, 般情况下是先加混凝剂再加聚丙烯酰胺,但为了保险起见,还是建议大家通过实验效果来确定添加的顺序。加点、加量、加时间以及混合强度需要实验确定,切记千万不能把他们两种剂放在 起使用,否则会影响效果,增大使用成本。湖北省 作为絮凝剂,主要应用于工业上的固液分离过程,包括沉降、澄清、浓缩及污泥脱水等工艺,应用的主要行业有:城市污水处理、造纸工业、食品加工业、石化工业、冶金工业、选矿工业、染色工业和制糖工业及各种工业的废水处理。用在城市污水及肉类、禽类、食品加工废水处理过程中的污泥沉淀及污泥脱水上,通过其所含的正电荷基团对污泥中的负电荷有机胶体电性中和作用及高分子优异的架桥凝聚功能,促使胶体颗粒聚集成大块絮状物,从其悬浮液中分离出来。效果明显,投加量少。含有双键及酰胺基,具有双键的化学通性:在紫外线照射下或在熔点温度时,很容易聚合;另外,双键可以进行加成反应,如米切尔(Michael)型加成;在碱存在下与羟基化合物加成,生成醚;与伯胺加成,可以生成 元加成物或 元加成物,与仲胺加成,只能生成 元加成物,与叔胺加成,生成季铵盐;与活化后的酮加成,加成物可立即环化而生成内酰胺,水解后,产生取代丙酸;也可与亚 钠、 氢钠、 、氢溴酸等无机化合物加成,生成无机盐酰胺;本品也可共聚,如与 丙烯酸酯、苯乙烯、卤代乙烯等共聚;双键也可用硼氢化物、硼化镍、羰基铑等催化剂还原,生成丙酰胺;用 进行催化氧化,可以生成 醇。本品的酰胺基具有脂肪族酰胺的化学通性:与 反应生成盐;在碱性催化剂存在下,水解生成丙烯酸根离子;在酸性催化剂存在下,水解生成丙烯酸;在脱水剂存在下,脱水生成丙烯腈;与甲醛反应,生成N-羟甲基丙烯酰胺。[2]安全性本品剧毒,吸入其蒸气或经皮吸收,能引起中毒,产生神经中枢障碍及肝损伤,对皮肤也有腐蚀,对眼睛有刺激性。大鼠、家兔经口LD50150~180mg/kg。工作场所高允许高浓度0.3mg/m3。[2]1994年国际癌症研究机构(InternationalAgencyforResearchonCancer,IARC)将AA列为2A类致癌物,即“人类可能致癌物”。2002年4月,瑞典科学家在油马铃薯中首次发现AA的存在。随后英国等 些国家相关机构对AA在食品中的含量进行了测定,并证实瑞典科学家的发现。因AA的毒性和潜在的致癌作用而迅速在世界范围引起研究热潮。2003年美国食品物管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)公布的数据显示,常见食品中AA质量浓度约在0~2510μg/kg之间,尤其在 些含高碳水化合物食物(如马铃薯、饼干、咖啡等)经高温(>120℃)处理,湖北省两性聚丙烯酰胺市场占据的地位,如烹饪、煎、烘烤,AA含量高可达2300μg/kg,远超过世界卫生组织规定的日常饮用水中AA的限值0.5μg/L,因此,环境和食物中的AA暴露严重影响着人类的健康。[5]主要用途本品为丙烯酰胺系中重要及简单的 种,用途 分广泛,用作有机合成的原料及高分子材料的原料。其聚合物可溶于水,因而被用来 水处理时的絮凝剂,尤其对水中的蛋白质、淀粉的絮凝有良好的效果。除有絮凝性外,还有增稠性、耐剪切性、降阻性、分散性等优良性能。[2]用作土壤改良剂时,可增加土壤的水渗透性和保湿性;用作纸张填料辅剂,可增加纸张强度,以代替淀粉、水溶性氨树脂;用作化学灌浆剂,用于土木工程的隧道开掘、油井钻探、矿井和水坝等工程的堵漏;用作纤维改性剂,可改善合成纤维的物性;用作防腐剂,可用于地下构件的防腐;还可用于食品工业的添加剂、颜料的分散剂、印染糊剂。与酚醛树脂溶液配合,可制成玻璃纤维的粘合剂,与橡胶 起可制成压敏性粘合胶等。与乙酸乙烯、苯乙烯、氯乙烯、丙烯腈等单体聚合,可制备许多合成材料。本品还可用作医、农、染料、涂料的原料。AA是 个具有亲电基团的有机小分子,水溶性极强,可通过皮肤、黏膜、呼吸道、胃肠道等进入体内。食物中的AA通过肠道完整的吸收,而环境中暴露的AA约25%被皮肤吸收。吸收后的AA通过液循环系统广泛分布于体内各个组织,并在此过程中对肌体造成损害。[5]代谢与吸收吸收的AA除少部分(<10%)以原形随尿液排出外,大部分在肝脏中代谢,主要有两条途径(见右): 在谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneStransferase,湖北省化工聚丙烯酰胺,GST)的作用下与还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)结合生成硫醇尿酸化合物(mercapturicacidsofacrylamide,AAMA); 在单加氧酶细胞色素P4502E1酶(CYP2E 的催化下生成环氧丙酰胺(glycidamide,GA),随后与GSH生成2种硫醇尿酸化合物(mercapturicacidsofglycidamide,GAMA和iso-mercapturicacidsofglycidamide,异GAMA)或在环氧化物水解酶的作用下转化成无毒的 2- 羟基丙酰胺(Glyceramide)。[5]研究表明,在摄入低剂量AA的情况下,约50%会转化成GA,而高剂量的AA则大部分与GSH反应,约13%转化成GA。[5]代谢生成的AAM GAM 异GAMA和 2- 羟基丙酰胺均随尿液排出,而在尿液中检出的时间顺序及含量不同,如:AA摄入2h后即可检测出本身和AAMA;由于AA向GA转化过程中需要时间,所以4h后才检出GAMA和异GAMA。[5]AAMA和GAMA在人体内通常48h后完全排出体外,总尿液中AAMA占总AA的51%,是AA的主要代谢产物;GAMA和异GAMA占总AA的5%,是AA的次要代谢产物,其中异GAMA的含量远小于GAMA。生成的GAMA等在排出前的代谢过程是否对肌体造成毒害未见报道。[5]由于AA和GA都是蛋白质的烷化剂,除代谢外,AA和GA和红蛋白(haemoglobin,Hb)的氨基末端缬氨酸结合生成性质稳定的化合物AA-Hb和GA-Hb(见右),这两种化合物在液中残留时间较长,平均超过7天,对肌体造成毒性作用。[5]日膳食暴露评估经口摄入被认为人体吸收AA迅速、完整及主要的途径, 些研究根据不同地区食品中AA的含量来评估该地区普通人群AA的摄入量。[5]2011年FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会(JointFAO/WHOExpertCommitteeonFoodAdditives,JECFA)对除非洲以外世界范围内8个代表国家中丙烯酰胺膳食摄入量进行评估,结果表明普通人群的日摄入量平均约为1μg/(kgbw·d),高摄入量约为4μg/(kgbw·d)。由于不同国家烹饪、饮食习惯的不同,各国的摄入量有所差异。英国新公布的日摄入量为0.61μg/(kgbw·d),法国为0.43μg/(kgbw·d),而中国在新膳食研究中得出的摄入量为0.319μg/kgbw·d),仍显着低于世界的平均水平,这与我国传统的食品加工工艺(低于100℃的蒸煮加工)和近年来饮食习惯略有改变有很大关系。[5]有学者基于生理学的毒素代谢动力学模式和非线性剂量反应法确定丙烯酰胺的神经毒性日摄入边际剂量为40μg/(kgbw·d),丙烯酰胺日致癌边际剂量为2.6μg/(kgbw·d)。丙烯酰胺的毒性主要包括神经毒性、生殖毒性、遗传毒性、免疫毒性及潜在致癌性,在人体中得到证实的是神经毒性。[5]神经毒性许多研究表明丙烯酰胺具有显着的神经毒性,在人类的职业暴露以及动物实验中均有明确证据:我国自20世纪70年代开始报道AA的中毒病例,尤其在职业暴露上屡见不鲜。研究发现AA中毒者主要的症状体征为皮肤脱皮红斑、 肢麻木、手足多汗、体重减轻及远端触痛觉减退、深反射减退等神经功能受损的症状;而猫、大鼠、小鼠、豚鼠、兔和猴等实验动物暴露AA后则会表现出共济失调、后肢足呈 字、骨骼肌无力,并终导致运动障碍。近年研究表明,AA诱导神经毒性的可能机制如下:[5] 氧化损伤与神经细胞凋亡调控研究表明,活性氧族(reactiveoxygenspecies,ROS)对细胞膜脂质、蛋白质和DNA不断攻击并造成相应靶分子累积氧化变性或损伤,是造成细胞代谢紊乱和功能异常的重要生理基础。当体内自由基和活性氧的产生与消除间不平衡时会产生氧化应激,从而引发许多疾病。中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)是机体氧代谢较活跃的部位,其抗氧化酶活性低于 组织,这使之易成为氧化损伤的主要靶器官。AA可能会通过诱导和影响氧化应激来引起神经损伤。同时,AA刺激也会激活细胞中的免疫通路并对产生的氧化应激进行防御。[5]另外,共轭α-β不饱和羰基衍生物,如 (acrolein)和4-羟基-2-壬烯醛(4-hydroxy-2-nonenal)等 类属于II型烯烃,研究表明这种II型烯烃可能与内源性产生的不饱和醛协同作用,从而加大细胞损伤,加速了在涉及氧化应激的急性神经损伤(如脊髓创伤)和某些慢性神经疾病如阿尔兹海默症(Alzheimerdisease,AD)、帕金森综合征(Parkinson’ssyndrome,PD)等的过程。而AA在结构上也属于共轭α-β不饱和羰基衍生物。氧化应激可能是AA造成神经毒性,从而引发神经性疾病的 个主要机制。[5] 脑屏障功能损害脑脊液屏障(blood-cerebrospinalfluidbarrier)主要由脉络丛(choroidplexus)上皮细胞之间的紧密连接构成,负责液和脑脊液之间的物质转运。完整的脑脊液屏障是保证中枢神经系统内环境稳定的重要条件。有学者发现鼠腹腔注射AA后脑脊液中甲状腺水平下降,瘦素(leptin,LP)转运水平被抑制,LP水平降低。由于瘦素具有促进大脑生长发育,降低促凋亡因子水平的作用,因此AA诱导的神经细胞凋亡也有可能是因脑屏障中LP水平的降低引起的。另外,AA还会造成紧密连接相关蛋白(zonulaoccludens- ZO- 表达减少,屏障通透性增加,从而容易引起清蛋白或其它神经毒物即可进入脑组织中,使神经系统的代谢及功能发生紊乱。[5] 能量代谢障碍有学者采用酶分析法发现AA染毒后大鼠脑组织匀浆中ATP合成酶活力下降,ATP水平明显降低,ADP和AMP增加,肌酸激酶(CreatineKinase,CK)活力明显受到抑制,由于CK是轴突运输上的 个重要组成,因此推测能量代谢障碍可能是AA产生神经元损伤、神经病变的生化基础。[5] 神经递质的改变与抑制AA也可能通过改变神经递质水平和功能导致神经毒性,如阻碍神经末梢的膜融合过程。N-乙基顺丁烯 酰亚胺敏感性的融合蛋白(N-ethylmaleimidesensitivefactor,NSF)是参与神经递质释放的 种ATP酶。[5]研究表明NSF可能是AA的靶位点,在神经递质传递过程中AA与NSF蛋白264位甲硫氨酸位点(NSFCys26 形成加合物来抑制突触小体对神经递质的释放,阻碍神经末梢膜融合,终导致神经末梢变性;同时,AA还会导致纹状体多巴胺的含量显着降低,突触囊泡对多巴胺的摄取能力减弱,导致神经递质的存储障碍,进而也会引发递质的释放障碍。[5]在所抑制神经递质中,有研究指出:AA会导致大鼠大脑皮层和小脑内兴奋性神经递质谷氨酸(glutamicacid,Glu)降低,而抑制性神经递质γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)未发生变化。Glu是脑区重要且常见的兴奋性神经递质,在学习记忆、躯体协调运动等方面发挥重要作用,因此大脑皮层和小脑兴奋性神经递质如Glu的降低可能是AA诱导神经毒性的机制之 。[5]生殖毒性许多研究表明AA进入机体后会影响动物的生育能力。研究发现对雄性成年大鼠和新生大鼠进行高剂量AA处理,会导致大鼠生长迟缓,进食量和生殖器官指数降低,附睾中精子数目减少并发生形态异常,专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家等特种产品,20年老品牌,价位有优势,品质有保障.濮阳其实在平时处理污水的时候,有些污水,,使用单 的 种絮凝剂是达不到效果的,必须两种结合使用,在使用无机絮凝剂PAC和聚丙烯酰胺复合絮凝剂处理污水会达到更好的效果,长期提供聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家等各种品牌产品,指定经销商产品齐全,质量保证.AA诱导的生殖毒性机制 方面是由于影响生殖器官中氧化应激状态,如影响可以清除组织中ROS的重要抗氧化酶,导致体内积累过多的ROS,损害细胞功能。同时,AA结合蛋白生成的加合物也会抑制细胞增殖。为了避免聚丙烯酰胺胶块黏附在聚合釜釜壁上,有的技术采用氟或硅的高分子化合物涂覆在聚合釜的内壁上,但此涂覆层在上产过程中易脱落而污染聚丙烯酰胺产品。


        湖北省两性聚丙烯酰胺企业实施服务战略的必要性



        预计,2012~2018年,聚丙烯酰胺在石油开采、采矿、造纸及水处理 大应用领域的市场将以7.2%的年均复合增长率持续增长。在石油开采工业中,聚丙烯酰胺被用于钻井凝聚剂使用,也被用于 次采油。必须采取 次采油工艺来平衡价格。钻井和勘探活动的复苏也会促进聚丙烯酰胺消费增长。在钻采过程中,300万-600万低分子量的聚丙烯酰胺可用作絮凝包被剂。聚丙烯酰胺在采矿工业中的应用也 分广泛,不但可以分离矿物和矿石,还可以作为絮凝剂应用于废水处理,以及密封采矿管道等。由于复杂的定价结构,南美钴、煤、铜、黄金、钻石和铁矿砂的市场需求也在上升,这将推动全球聚丙烯酰胺市场的增长。溶解温度和搅拌速率的提高有利于分子扩散,而溶解速率。但较高的溶解温度(50摄氏度以上)和强烈的搅拌速率会使聚丙烯酰胺降解,性能变差。这对粉末型的产品尤为突出。沉淀是发生化学反应时生成了不溶于反应物所在溶液的物质。从字意上理解就是在重力作用下沉淀去除。污水中的悬浮物质,可以这是 种物理过程,简便易行,效果良好,是污水处理的重要技术之 。预计,2012~2018年,聚丙烯酰胺在石油开采、采矿、造纸及水处理 大应用领域的市场将以7.2%的年均复合增长率持续增长。在石油开采工业中,聚丙烯酰胺被用于钻井凝聚剂使用,也被用于 次采油。必须采取 次采油工艺来平衡价格。钻井和勘探活动的复苏也会促进聚丙烯酰胺消费增长。在钻采过程中,300万-600万低分子量的聚丙烯酰胺可用作絮凝包被剂。聚丙烯酰胺在采矿工业中的应用也 分广泛,不但可以分离矿物和矿石,还可以作为絮凝剂应用于废水处理,以及密封采矿管道等。由于复杂的定价结构,南美钴、煤、铜、黄金、钻石和铁矿砂的市场需求也在上升,这将推动全球聚丙烯酰胺市场的增长。哪有聚丙烯酰胺和其它絮凝剂混合使用添加的顺序方法:在使用复合絮凝剂的时候必须注意添加的先后顺序和投加时间间隔。PAC与PAM联合使用就是让PAC先完成中和电荷/胶体脱稳形成细小絮体之后,进 步加大絮体体积有利于充分沉淀。由于聚合氯化铝PAC反应时间很短,所以加入后需要强烈的混合,PAM作用时间要长,混合注意先强后弱——先强是为了混合均匀后弱是为了避免破坏絮体。聚丙烯酰胺属于絮凝剂,聚合氯化铝属于混凝剂, 般情况下是先加混凝剂再加聚丙烯酰胺,但为了保险起见,还是建议大家通过实验效果来确定添加的顺序。加点、加量、加时间以及混合强度需要实验确定,切记千万不能把他们两种剂放在 起使用,否则会影响效果,增大使用成本。为了避免聚丙烯酰胺胶块黏附在聚合釜釜壁上,有的技术采用氟或硅的高分子化合物涂覆在聚合釜的内壁上,但此涂覆层在上产过程中易脱落而污染聚丙烯酰胺产品。第 阶段是,20世纪80年代后期,开发了锥形釜聚合工艺,湖北省造纸专用聚丙烯酰胺,由核工业部 所在江苏江都化工厂试车成功。该工艺在锥形釜下部带有造料旋转,聚合物在压出的同时,即成粒状,经转鼓干燥机干燥,粉碎得产品。


        湖北省两性聚丙烯酰胺企业实施服务战略的必要性



        对造纸行业而言,聚丙烯酰胺主要用作纸浆纤维和添加剂的黏结剂,或者用于废水处理。相对于成熟的欧洲和北美市场,中国、南美、印度和 亚太市场的增长势头令人欣喜。但由于经济发展趋于平缓和欧洲债务危机的影响,造纸 增速放缓,阻碍了聚丙烯酰胺市场的发展。另外,造纸行业本身的技术含量不高,市场需求也较为稳定,这也就决定了用于该行业的聚丙烯酰胺所能创造有限的利润。强烈推荐微生物催化丙烯酰胺单体 技术于1985年在日本首次建立,年产6000吨丙烯酰胺装置,随后俄罗斯也掌握了该技术。上世纪90年代,日本和俄罗斯先后建立了万吨微生物催化丙烯酰胺装置。中国是世界上第 个拥有这项技术的国家,仅次于日本和俄罗斯。微生物催化剂的活性为2857个国际生化单位,达到国际水平。我国微生物催化丙烯酰胺单体 技术是由上海市农业科学研究院通过“ ”、“ ”、“ ”发展起来的,微生物催化 水合酶于1990年进行了筛选。从泰山脚下土壤中分离到163株,从无锡土壤中分离到145株。通过种子培养获得腈水合酶,代号norcardia-163。该技术已在江苏如皋、南昌、胜利油田、河北万全等地相继投产,质量优良,达到了 超高分子量聚丙烯酰胺的质量指标。表明我国微生物催化丙烯酰胺技术已达到国际先进水平。很多污水处理厂用阳离子聚丙烯酰胺作为污泥脱水剂。在污水处理的后期阶段污泥脱水工艺中,污泥脱水剂投加量根据污泥类型不同也有区别。聚丙烯酰胺 技术除了上述的单元操作外,在工艺配方上还有较明显的差别,引发就有前加碱共水解工艺和后加碱后水解工艺之分,两种方法各有利弊,前加碱共水解工艺过程简单,但存在水解传热易产生交联和相对分子质量损失大的问题,后加碱后水解虽然工艺过程增加了,但水解均匀不易产生交联,对产品相对分子质量损失也不大。湖北省第 阶段是采用捏合机,即将混合好的聚合反应液放在捏合机中加热,聚合开始后,开始捏合机, 边聚合 边捏合,聚合完后,造粒也基本完成,倒出物料经干燥、粉碎得成品。反向悬浮聚合法是制作聚丙烯酰胺(PAM)微球的如今使用广泛、技术相对成熟的方法。采用强烈搅拌将单体或单体混合物分散在介质(介质为有机溶剂)中,成为细小颗粒再进行单体、引发剂、有机溶剂和分散稳定剂的聚合。当聚合完成后,经过沸脱水、分离、干燥可以得到微粒状产品。反向悬浮聚合法得到的产品,固体质量分数>90%,聚合率>95%,单体残留量<0.5%,产品粒径在10-500微米之间,产品的水溶性良好。含有双键及酰胺基,具有双键的化学通性:在紫外线照射下或在熔点温度时,很容易聚合;另外,双键可以进行加成反应,如米切尔(Michael)型加成;在碱存在下与羟基化合物加成,生成醚;与伯胺加成,可以生成 元加成物或 元加成物,与仲胺加成,只能生成 元加成物,湖北省阴性聚丙烯酰胺,与叔胺加成,生成季铵盐;与活化后的酮加成,加成物可立即环化而生成内酰胺,水解后,产生取代丙酸;也可与亚 钠、 氢钠、 、氢溴酸等无机化合物加成,生成无机盐酰胺;本品也可共聚,如与 丙烯酸酯、苯乙烯、卤代乙烯等共聚;双键也可用硼氢化物、硼化镍、羰基铑等催化剂还原,生成丙酰胺;用 进行催化氧化,可以生成 醇。本品的酰胺基具有脂肪族酰胺的化学通性:与 反应生成盐;在碱性催化剂存在下,水解生成丙烯酸根离子;在酸性催化剂存在下,水解生成丙烯酸;在脱水剂存在下,脱水生成丙烯腈;与甲醛反应,生成N-羟甲基丙烯酰胺。[2]安全性本品剧毒,吸入其蒸气或经皮吸收,能引起中毒,产生神经中枢障碍及肝损伤,对皮肤也有腐蚀,对眼睛有刺激性。大鼠、家兔经口LD50150~180mg/kg。工作场所高允许高浓度0.3mg/m3。[2]1994年国际癌症研究机构(InternationalAgencyforResearchonCancer,IARC)将AA列为2A类致癌物,即“人类可能致癌物”。2002年4月,瑞典科学家在油马铃薯中首次发现AA的存在。随后英国等 些国家相关机构对AA在食品中的含量进行了测定,并证实瑞典科学家的发现。因AA的毒性和潜在的致癌作用而迅速在世界范围引起研究热潮。2003年美国食品物管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)公布的数据显示,常见食品中AA质量浓度约在0~2510μg/kg之间,湖北省两性聚丙烯酰胺跌势未止,金 未见萌芽,尤其在 些含高碳水化合物食物(如马铃薯、饼干、咖啡等)经高温(>120℃)处理,如烹饪、煎、烘烤,AA含量高可达2300μg/kg,远超过世界卫生组织规定的日常饮用水中AA的限值0.5μg/L,因此,环境和食物中的AA暴露严重影响着人类的健康。[5]主要用途本品为丙烯酰胺系中重要及简单的 种,用途 分广泛,用作有机合成的原料及高分子材料的原料。其聚合物可溶于水,因而被用来 水处理时的絮凝剂,尤其对水中的蛋白质、淀粉的絮凝有良好的效果。除有絮凝性外,还有增稠性、耐剪切性、降阻性、分散性等优良性能。[2]用作土壤改良剂时,可增加土壤的水渗透性和保湿性;用作纸张填料辅剂,可增加纸张强度,以代替淀粉、水溶性氨树脂;用作化学灌浆剂,用于土木工程的隧道开掘、油井钻探、矿井和水坝等工程的堵漏;用作纤维改性剂,可改善合成纤维的物性;用作防腐剂,可用于地下构件的防腐;还可用于食品工业的添加剂、颜料的分散剂、印染糊剂。与酚醛树脂溶液配合,可制成玻璃纤维的粘合剂,与橡胶 起可制成压敏性粘合胶等。与乙酸乙烯、苯乙烯、氯乙烯、丙烯腈等单体聚合,可制备许多合成材料。本品还可用作医、农、染料、涂料的原料。AA是 个具有亲电基团的有机小分子,水溶性极强,可通过皮肤、黏膜、呼吸道、胃肠道等进入体内。食物中的AA通过肠道完整的吸收,而环境中暴露的AA约25%被皮肤吸收。吸收后的AA通过液循环系统广泛分布于体内各个组织,并在此过程中对肌体造成损害。[5]代谢与吸收吸收的AA除少部分(<10%)以原形随尿液排出外,大部分在肝脏中代谢,主要有两条途径(见右): 在谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneStransferase,GST)的作用下与还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)结合生成硫醇尿酸化合物(mercapturicacidsofacrylamide,AAMA); 在单加氧酶细胞色素P4502E1酶(CYP2E 的催化下生成环氧丙酰胺(glycidamide,GA),随后与GSH生成2种硫醇尿酸化合物(mercapturicacidsofglycidamide,GAMA和iso-mercapturicacidsofglycidamide,异GAMA)或在环氧化物水解酶的作用下转化成无毒的 2- 羟基丙酰胺(Glyceramide)。[5]研究表明,湖北省两性聚丙烯酰胺软件赚钱那个好,在摄入低剂量AA的情况下,约50%会转化成GA,而高剂量的AA则大部分与GSH反应,约13%转化成GA。[5]代谢生成的AAM GAM 异GAMA和 2- 羟基丙酰胺均随尿液排出,而在尿液中检出的时间顺序及含量不同,如:AA摄入2h后即可检测出本身和AAMA;由于AA向GA转化过程中需要时间,所以4h后才检出GAMA和异GAMA。[5]AAMA和GAMA在人体内通常48h后完全排出体外,总尿液中AAMA占总AA的51%,是AA的主要代谢产物;GAMA和异GAMA占总AA的5%,是AA的次要代谢产物,其中异GAMA的含量远小于GAMA。生成的GAMA等在排出前的代谢过程是否对肌体造成毒害未见报道。[5]由于AA和GA都是蛋白质的烷化剂,除代谢外,AA和GA和红蛋白(haemoglobin,Hb)的氨基末端缬氨酸结合生成性质稳定的化合物AA-Hb和GA-Hb(见右),这两种化合物在液中残留时间较长,平均超过7天,对肌体造成毒性作用。[5]日膳食暴露评估经口摄入被认为人体吸收AA迅速、完整及主要的途径, 些研究根据不同地区食品中AA的含量来评估该地区普通人群AA的摄入量。[5]2011年FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会(JointFAO/WHOExpertCommitteeonFoodAdditives,JECFA)对除非洲以外世界范围内8个代表国家中丙烯酰胺膳食摄入量进行评估,结果表明普通人群的日摄入量平均约为1μg/(kgbw·d),高摄入量约为4μg/(kgbw·d)。由于不同国家烹饪、饮食习惯的不同,各国的摄入量有所差异。英国新公布的日摄入量为0.61μg/(kgbw·d),法国为0.43μg/(kgbw·d),而中国在新膳食研究中得出的摄入量为0.319μg/kgbw·d),仍显着低于世界的平均水平,这与我国传统的食品加工工艺(低于100℃的蒸煮加工)和近年来饮食习惯略有改变有很大关系。[5]有学者基于生理学的毒素代谢动力学模式和非线性剂量反应法确定丙烯酰胺的神经毒性日摄入边际剂量为40μg/(kgbw·d),丙烯酰胺日致癌边际剂量为2.6μg/(kgbw·d)。丙烯酰胺的毒性主要包括神经毒性、生殖毒性、遗传毒性、免疫毒性及潜在致癌性,在人体中得到证实的是神经毒性。[5]神经毒性许多研究表明丙烯酰胺具有显着的神经毒性,在人类的职业暴露以及动物实验中均有明确证据:我国自20世纪70年代开始报道AA的中毒病例,尤其在职业暴露上屡见不鲜。研究发现AA中毒者主要的症状体征为皮肤脱皮红斑、 肢麻木、手足多汗、体重减轻及远端触痛觉减退、深反射减退等神经功能受损的症状;而猫、大鼠、小鼠、豚鼠、兔和猴等实验动物暴露AA后则会表现出共济失调、后肢足呈 字、骨骼肌无力,并终导致运动障碍。近年研究表明,AA诱导神经毒性的可能机制如下:[5] 氧化损伤与神经细胞凋亡调控研究表明,活性氧族(reactiveoxygenspecies,ROS)对细胞膜脂质、蛋白质和DNA不断攻击并造成相应靶分子累积氧化变性或损伤,是造成细胞代谢紊乱和功能异常的重要生理基础。当体内自由基和活性氧的产生与消除间不平衡时会产生氧化应激,从而引发许多疾病。中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)是机体氧代谢较活跃的部位,其抗氧化酶活性低于 组织,这使之易成为氧化损伤的主要靶器官。AA可能会通过诱导和影响氧化应激来引起神经损伤。同时,AA刺激也会激活细胞中的免疫通路并对产生的氧化应激进行防御。[5]另外,共轭α-β不饱和羰基衍生物,如 (acrolein)和4-羟基-2-壬烯醛(4-hydroxy-2-nonenal)等 类属于II型烯烃,研究表明这种II型烯烃可能与内源性产生的不饱和醛协同作用,从而加大细胞损伤,加速了在涉及氧化应激的急性神经损伤(如脊髓创伤)和某些慢性神经疾病如阿尔兹海默症(Alzheimerdisease,AD)、帕金森综合征(Parkinson’ssyndrome,PD)等的过程。而AA在结构上也属于共轭α-β不饱和羰基衍生物。氧化应激可能是AA造成神经毒性,从而引发神经性疾病的 个主要机制。[5] 脑屏障功能损害脑脊液屏障(blood-cerebrospinalfluidbarrier)主要由脉络丛(choroidplexus)上皮细胞之间的紧密连接构成,负责液和脑脊液之间的物质转运。完整的脑脊液屏障是保证中枢神经系统内环境稳定的重要条件。有学者发现鼠腹腔注射AA后脑脊液中甲状腺水平下降,瘦素(leptin,LP)转运水平被抑制,LP水平降低。由于瘦素具有促进大脑生长发育,降低促凋亡因子水平的作用,因此AA诱导的神经细胞凋亡也有可能是因脑屏障中LP水平的降低引起的。另外,AA还会造成紧密连接相关蛋白(zonulaoccludens- ZO- 表达减少,屏障通透性增加,从而容易引起清蛋白或其它神经毒物即可进入脑组织中,使神经系统的代谢及功能发生紊乱。[5] 能量代谢障碍有学者采用酶分析法发现AA染毒后大鼠脑组织匀浆中ATP合成酶活力下降,ATP水平明显降低,ADP和AMP增加,肌酸激酶(CreatineKinase,CK)活力明显受到抑制,由于CK是轴突运输上的 个重要组成,因此推测能量代谢障碍可能是AA产生神经元损伤、神经病变的生化基础。[5] 神经递质的改变与抑制AA也可能通过改变神经递质水平和功能导致神经毒性,如阻碍神经末梢的膜融合过程。N-乙基顺丁烯 酰亚胺敏感性的融合蛋白(N-ethylmaleimidesensitivefactor,NSF)是参与神经递质释放的 种ATP酶。[5]研究表明NSF可能是AA的靶位点,在神经递质传递过程中AA与NSF蛋白264位甲硫氨酸位点(NSFCys26 形成加合物来抑制突触小体对神经递质的释放,阻碍神经末梢膜融合,终导致神经末梢变性;同时,AA还会导致纹状体多巴胺的含量显着降低,突触囊泡对多巴胺的摄取能力减弱,导致神经递质的存储障碍,进而也会引发递质的释放障碍。[5]在所抑制神经递质中,有研究指出:AA会导致大鼠大脑皮层和小脑内兴奋性神经递质谷氨酸(glutamicacid,Glu)降低,而抑制性神经递质γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)未发生变化。Glu是脑区重要且常见的兴奋性神经递质,在学习记忆、躯体协调运动等方面发挥重要作用,因此大脑皮层和小脑兴奋性神经递质如Glu的降低可能是AA诱导神经毒性的机制之 。[5]生殖毒性许多研究表明AA进入机体后会影响动物的生育能力。研究发现对雄性成年大鼠和新生大鼠进行高剂量AA处理,会导致大鼠生长迟缓,进食量和生殖器官指数降低,附睾中精子数目减少并发生形态异常,专业销售聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺厂家等特种产品,20年老品牌,价位有优势,品质有保障.

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